不同潔凈度級別的無塵車間所適用的行業(yè)是不一樣的，隨著我國凈化行業(yè)的發(fā)展，無塵車間已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)。例如：100級可用于醫(yī)藥，1000級適用于光學(xué)高精產(chǎn)品制造，10000級用于食品工業(yè)，100000級則用于很多的工業(yè)部門了。下面為您介紹不同級別無塵車間都適合那些行業(yè)：

不同潔凈度級別的無塵車間適用哪些行業(yè)

　　100級：很多人認(rèn)為，這一級無塵車間是最常用因而是最重要的無塵車間，可用于醫(yī)藥工業(yè)的無菌制造工藝等，這一潔凈室大量應(yīng)用于，植如體內(nèi)物品的制造，外科手術(shù)，包括移植手術(shù)，集成器的制造，那些對細(xì)菌感染特別敏感的病人的隔離治療，比如像骨髓移植病人術(shù)后的隔離治療。

　　1000級：這個級別的無塵車間主要用于高質(zhì)量光學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn)，還用于測試，裝配飛機蛇螺儀，裝配高質(zhì)微型軸承等。

　　10000級：萬級無塵車間用于液壓設(shè)備或氣壓設(shè)備的裝配，某些情況下也用于食品飲料工業(yè)，此外，萬級無塵車間在醫(yī)藥工業(yè)中也很常用。

　　100000級：十萬級無塵車間用于很多的工業(yè)部門，比如光學(xué)產(chǎn)品的制造，用于較小的元器件制造大型的電子系統(tǒng)，液壓或氣壓系統(tǒng)的制造，食品飲料的生產(chǎn)，醫(yī)藥工業(yè)也常常使用這一級無塵車間。

各行業(yè)潔凈室要求

　　醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室要求

　　藥品是用于預(yù)防、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。 如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。

　　醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中的潔凈室要求

　　以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境控制中多采用工業(yè)潔凈技術(shù)和工業(yè)潔凈室； 而在醫(yī)學(xué)中，多采用生物潔凈室進行微生物污染控制。 在生物潔凈室里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺寸在0。 2um以上，常見的細(xì)菌粒徑都在0。 5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。 生物污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。

　　在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中，生物實驗室、無菌實驗室以及供生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)實驗用的“特殊飼養(yǎng)動物”飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。

　　精密機械和精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室要求

　　隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求，這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。 例如，在膠片生產(chǎn)中，膠片若受到了塵埃的污染，將會發(fā)生乳劑氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。

　　半導(dǎo)體、集成電路生產(chǎn)的潔凈室要求

　　半導(dǎo)體材料提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。 由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅材料，原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題。

　　集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關(guān)。 因此，集成電路的高速發(fā)展，不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求，而且也需進一步控制粒子數(shù)； 同時，對于超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學(xué)污染控制也有相關(guān)的要求。

　　化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求

　　現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。 因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素。 化妝品生產(chǎn)過程中使用的潔凈室的控制對象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。 目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規(guī)范進行。